El Ayuntamiento de Hoyo de Manzanares se suma a la conmemoración del Día Mundial de la lucha contra ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) que se celebra este sábado 21 de junio con el objetivo de visibilizar esta enfermedad neurodegenerativa, apoyar a quienes la padecen y sus familias, y reforzar el compromiso con la investigación científica y la mejora de los cuidados.
La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en España después del Alzheimer y el Parkinson. En España se diagnostican 3 nuevos casos cada día, por lo que a lo largo del año hay 900 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología. En la actualidad, aproximadamente 4.500 personas sufren esta enfermedad.
Desde la Fundación Francisco Luzón y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han puesto en marcha una campaña nacional bajo el lema #LuzporlaELA, para dar visibilidad a la realidad que viven miles de personas enfermas de ELA y sus familias, e impulsar más investigación, recursos y apoyo para afrontar la enfermedad.
Desde el Ayuntamiento queremos mostrar nuestra solidaridad con las personas afectadas por la ELA, así como con las asociaciones y profesionales que luchan día a día para mejorar su calidad de vida. Reafirmamos nuestro compromiso con una sociedad más inclusiva, justa y consciente de las realidades que enfrentan miles de familias cada día.
¿Qué es la ELA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que avanza rápidamente en la mayoría de los casos. La ELA aparece cuando las neuronas motoras, también llamadas motoneuronas, superiores e inferiores van reduciendo gradualmente su actividad hasta que acaban muriendo. Esto provoca la paralización de los músculos del paciente al ser las motoneuronas las responsables de controlar el movimiento voluntario de nuestra musculatura.
La consecuencia de la desaparición de estas motoneuronas en la corteza cerebral, tronco del encéfalo y médula provoca una debilidad muscular que avanza progresivamente afectando a la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración. Es decir, los enfermos de ELA comienzan a tener problemas a la hora de caminar, tragar, hablar o levantarse de la cama.
La ELA avanza gradualmente provocando una atrofia muscular que acaba paralizando casi todos los músculos del cuerpo. Esta enfermedad no afecta a la musculatura ocular, al control de esfínteres ni a la sensibilidad cutánea.
A diferencia de lo que ocurre en otras enfermedades neurodegenerativas, la ELA no se caracteriza por producir una pérdida de la consciencia o la capacidad cognitiva del paciente, aunque un 10-15% de ellos puede presentar signos de demencia frontotemporal y en más del 35% de los casos se detectan signos de deterioro cognitivo.
Para más información sobre la campaña puede visitarse la página de la Fundación Francisco Luzón: ffluzon.org/
