El Ayuntamiento facilita a la asociación Adela CV un local en el Centro de Voluntariado para que pueda desempeñar su “impagable” labor con quienes padecen la enfermedad
“Por fin los alicantinos con ELA disponen de un lugar al que acudir para recibir acompañamiento, apoyo emocional, orientación y recursos”, destaca el vicealcalde, Manuel Villar
Alicante, 15 de junio de 2025. El Ayuntamiento de Alicante, a través de la concejalía de Derechos Públicos, ha habilitado un espacio municipal para que las personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA) puedan recibir asistencia, apoyo emocional y orientación. Así, ha cedido una sala del Centro de Voluntariado municipal a la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela-CV), para que pueda desempeñar su labor en Alicante, ya que hasta ahora carecía de un local en el que poder atender a las personas con ELA de la ciudad.
«Por fin las personas que padecen ELA disponen en Alicante de un lugar al que acudir para recibir acompañamiento, apoyo emocional y orientación, así como acceder a recursos fundamentales”, expone el vicealcalde de Alicante, Manuel Villar, que señala que el Ayuntamiento “es sensible y da respuesta, en la medida de nuestras posibilidades y competencias, a las necesidades de este colectivo”.
Recuerda, además, que el equipo de gobierno llevó al Pleno de mayo una declaración institucional, aprobada por unanimidad, para instar al Gobierno de España y a la Generalitat a aprobar y distribuir con máxima urgencia la dotación presupuestaria necesaria para asegurar que todos los avances y derechos contemplados en la LeV3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, se materialicen con inmediatez, con carácter retroactivo desde la entrada en vigor de la referida norma y en condiciones de equidad y plena accesibilidad en toda España.
La concejala de Derechos Públicos, Begoña León, por su parte, destaca “la impagable labor que desempeña la asociación Adela-CV en Alicante y en la Comunidad Valenciana, ofreciendo apoyo, orientación y distintos recursos a las personas que han de enfrentarse al duro proceso que supone el diagnóstico de una enfermedad como la ELA”. Una labor a la que el Ayuntamiento contribuye “cediéndoles un espacio muy necesario y demandado para que puedan realizarla”.
La ELA en cifras
En la Comunidad Valenciana, en torno a 400 personas padecen ELA y en España unas 4.000. Cada año se diagnostican 900 nuevos casos. Adela CV cuenta con 496 socios y atiende a 309 personas afectadas, de las cuales 105 viven en la provincia de Alicante.
La Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela-CV) nace en 1992 como respuesta a las necesidades de las familias que se enfrentan en ese momento a una enfermedad prácticamente desconocida, constituyéndose como referente y representación de las mismas, aunando fuerza y esfuerzo para el aporte de soluciones y la consecución de derechos, garantizando una atención adecuada para las personas afectadas.
Desde Adela-CV se organizan talleres, cursos, grupos de ayuda mutua, fisioterapia, logopedia, excursiones y otras actividades encaminadas a mejorar la calidad de vida de las familias afectadas. Se intenta llegar donde la administración pública no llega y paliar las carencias que esto provoca en una enfermedad que tiene muchas necesidades y requiere muchos cuidados.
